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中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)中“桂枝配方顆粒的檢測(cè)”,使用迪馬色譜柱
  • 更新日期:2024-01-12     信息來(lái)源:本站      瀏覽次數(shù):1249
    • 2023年,陜西省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了68個(gè)第二批中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn),自發(fā)布之日起正式實(shí)施。

      其中“桂枝配方顆粒"標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Endeavorsil®(奮進(jìn)) C18,2.1mm×150mm,1.8μm(Cat.#:87004)


      一、品種說(shuō)明 >>

      【來(lái)源】本品為樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。


      【制法】取桂枝飲片7500g,加水煎煮,收集芳香水適量(以β-環(huán)糊精適量包合,備用),濾過(guò),濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為3.0%~7.0%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,加入芳香水β-環(huán)糊精包合物,混勻,制粒,制成1000g,即得。


      【性狀】本品為灰棕色至紅棕色的顆粒;有特異香氣,味甜、微苦、微辛。




      二、特征圖譜 >>

      【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2020年版通則0512)測(cè)定。


      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長(zhǎng)為150mm,內(nèi)徑為2.1mm,粒徑為1.8µm);以乙腈為流動(dòng)相A,以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;流速為每分鐘0.4mL;柱溫為25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

      圖片


      參照物溶液的制備    取桂枝對(duì)照藥材0.5g,置具塞錐形瓶中,加入70%甲醇50mL,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,作為對(duì)照藥材參照物溶液。另取〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下對(duì)照品溶液,作為對(duì)照品參照物溶液。再取肉桂酸對(duì)照品、原兒茶酸對(duì)照品、xiangdousu對(duì)照品,加甲醇制成每1mL含肉桂酸50µg、原兒茶酸50µg、xiangdousu10µg的溶液,作為對(duì)照品參照物溶液。


      供試品溶液的制備    取本品適量,研細(xì),取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。


      測(cè)定法    分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各1µL,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。


      供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)8個(gè)特征峰,并應(yīng)與對(duì)照藥材參照物色譜中的8個(gè)特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng),其中峰1、峰2、峰5和峰6應(yīng)分別與原兒茶酸對(duì)照品、xiangdousu對(duì)照品、肉桂酸對(duì)照品、桂皮醛對(duì)照品參照物峰的保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)。與肉桂酸對(duì)照品參照物相應(yīng)的峰為S峰,計(jì)算峰3、峰4、峰7和峰8與S峰的相對(duì)保留時(shí)間,其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%之內(nèi)。規(guī)定值為:0.93(峰3)、0.94(峰4)、1.08(峰7)、1.21(峰8)。

      圖片


      【檢查】 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2020年版通則0104)。


      【浸出物】 照醇溶性浸出物測(cè)定法(中國(guó)藥典2020年版通則2201)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定,用乙醇作溶劑,不得少于10.0%。





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